«Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)» — это свод правил по изготовлению безопасной и качественной продукции медицинского назначения, а именно лекарственных препаратов, продуктов питания, пищевых добавок, активных ингредиентов, косметических и лечебно-профилактических средств, медицинских устройств и т.д.
Иногда концепцию GMP трактуют как «Правила производства лекарственных средств», но на самом деле более правильный перевод — «Надлежащая производственная практика для медицинских средств». А это значит, что сертификация GMP гарантирует высокие стандарты качества на каждом этапе производства продукции.
Первая версия стандартов GMP была разработана в 1963 году в США. Потом в течение нескольких лет он активно уже применялся практически во всех странах Европы.
Концепция GMP определяет параметры на каждом этапе производства — от материалов, из которых сделаны стены и пол на производстве, количестве микроорганизмов на кубометр воздуха до униформы сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку. Стандарты GMP устанавливают требования к системе управления качеством, к персоналу, документации, помещениям и оборудованию.
Этот товар не предназначен для постановки диагноза, лечения или предоставления медицинских рекомендаций. Контент, представленный на данном товаре, носит исключительно информационный характер. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или другим медицинским специалистом по вопросам любого медицинского или связанного со здоровьем диагноза и вариантов лечения. Информация на этом товаре не должна рассматриваться как замена консультации медицинского специалиста. Заявления о конкретных продуктах на данном товаре не одобрены для диагностики, лечения, излечения или предотвращения заболеваний.